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怎么可以错过质粒转染(质粒转染试剂)

来源：互联网
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2023-11-14
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奥浦迈CarpTrans转染试剂

怎么可以错过质粒转染(质粒转染试剂)

O P M

CarpTrans转染试剂

新品首发GMP级转染试剂

一招帮您解决细胞转染大难题

CarpTrans你是否还在为细胞转染效率低、细胞毒性大而苦恼？你是否还在犹豫细胞长到什么密度才能开始转染？你是否还在纠结核酸和转染试剂的比例设置多少更为合适？

奥浦迈（股票代码：688293）最新推出的CarpTrans转染试剂，可以对各类常见细胞系提供成熟的转染优化方案，也可对难转细胞系提供个性化服务方案，帮您轻松应对细胞转染的各种难题。

作为一款自主研发的即用型阳离子聚合物转染试剂，本产品通用性强，可用于质粒转染、多质粒共转染、RNA转染及递送等多种细胞转染场景，是一款在蛋白瞬转表达和病毒包装中均经过工业客户验证的成熟产品。

悬浮细胞转染效果（Expi293 cells）

使用的OPM转染试剂为CarpTrans转染试剂

图示以3x106个cells/mL的密度接种Expi293悬浮细胞，并分别用OPM转染试剂和国际友商转染试剂进行转染(A) 在转染后24h和48h，分别检测不同转染试剂的转染效率(B) 在转染后的不同天数测量细胞活率。

*用报告基因GFP表达量来表征转染效率，Transfection Efficiency=GFP阳性细胞数/总细胞数*100%

贴壁细胞转染效果（HEK293T cells）

使用的OPM转染试剂为CarpTrans转染试剂

图示以80%左右的细胞密度接种HEK293T细胞，并分别用OPM转染试剂和国际友商转染试剂进行转染(C) 在转染后的48h，分别检测不同转染试剂实验组mCherry报告基因的平均荧光强度(D) 实拍荧光效果图。

支持单克隆抗体的高水平瞬时表达

使用的OPM转染试剂为CarpTrans转染试

图示以3x106个cells/mL的密度接种Expi293悬浮细胞，并分别用OPM转染试剂和国际友商转染试剂进行转染(E) 在转染后的第8天，分别检测不同转染试剂实验组的某单抗表达水平(F) 在转染后的不同天数测量细胞活率。

支持病毒的高效扩增

使用的OPM转染试剂为CarpTrans转染试剂

图示以80%左右的细胞密度接种HEK293T细胞，并分别用OPM转染试剂和国际友商转染试剂进行转染(G) 在转染后的第1、2、3、4天，分别检测不同转染试剂实验组的AAV2型病毒滴度(H) 在转染后的不同天数测量细胞活率。

CarpTrans转染试剂设置科研级和GMP级的2条独立产品线，帮助客户实现从工艺开发到GMP商业化生产的无缝衔接。

-产品列表-

CarpTrans转染试剂已完成多款细胞系转染实验的深度测试，并提供成熟的转染优化方案。附表1：Expi293悬浮细胞推荐转染体积

*质粒的用量需根据待转染细胞体积确定，对于Expi293细胞，推荐每mL培养体积转染1μg左右质粒**转染试剂的用量需要根据实际转染质粒的量和细胞密度来优化，推荐每μg质粒使用3-5μL转染试剂，建议在首次实验时进行比例优化

***一般地，转染后24-72h内可检测到转染效率逐渐提高附表2：ExpiCHO-S悬浮细胞推荐转染体积

*质粒的用量需根据待转染细胞体积确定，对于ExpiCHO-S细胞，推荐每mL培养体积转染0.5-1μg左右质粒**转染试剂的用量需要根据实际转染质粒的量和细胞密度来优化，推荐每μg质粒使用4-6μL转染试剂，建议在首次实验时进行比例优化

***一般地，转染后24-72h内可检测到转染效率逐渐提高附表3：不同贴壁细胞推荐转染体积（以96孔板为例）

* 质粒的用量需根据待转染细胞体积和种类确定，建议在首次实验时进行最优用量探索**转染试剂的用量需要根据实际转染质粒的量和细胞密度来优化，推荐每μg质粒使用3-4μL转染试剂，建议在首次实验时进行比例优化

附表4：贴壁细胞包装病毒推荐转染体积（以12孔板为例）

*对于不同的病毒包装体系，质粒用量需根据待转染细胞体积确定**转染试剂的用量需要根据实际转染质粒的量和细胞密度来优化，推荐每μg质粒使用3-4μL转染试剂，建议在首次实验时进行比例优化***一般地，转染后48-96h内可检测到转染效率逐渐提高

- 关于我们 -上海奥浦迈生物科技股份有限公司（股票简称：奥浦迈；股票代码：688293）成立于2013年，于2022年登陆科创板，是一家专注于提供细胞培养解决方案和端到端CDMO服务的高科技生物技术公司。

奥浦迈拥有4个符合GMP标准的生产基地（包括在建），总面积超18,000平方米，质量管理体系获得ISO9001:2015认证（德国TÜV NORD）另有总面积约30,000平方米的新总部正处于建设阶段凭借卓越的产品性能及高质量的服务，公司累计为全球110+临床及商业化生产阶段的生物药项目提供培养基。

同时，圆满交付200+个生物药开发、生产项目，并成功帮助全球合作伙伴通过中美IND申报