没想到吉林大学生命科学学院(吉林大学生命科学学院官网)

近日，吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室李桂英教授团队与中国科学院高能物理研究所合作，通过调整血小板膜伪装递送系统的粒径，优化递送

作为全球前三位致死性血管性疾病，每1000人中就有1～3人患血栓疾病据统计，因血栓性疾病导致的死亡已占全球总死亡人数的51%，远超过肿瘤、传染性疾病、呼吸系统疾病等造成的死亡近日，吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室李桂英教授团队与中国科学院高能物理研究所合作，通过调整血小板膜伪装递送系统的粒径，优化递送系统在动静脉血栓中的渗透性和滞留性，构建出物理匹配型血栓递送系统，实现了。

动脉静脉血栓的特异性溶栓治疗相关研究成果以“Clot structure-based physical-matching design of platelet cloaking nano-delivery system facilitates specific arteriovenous thrombolysis”为题，发表于化工领域顶级期刊Chemical Engineering Journal。

李桂英

李桂英，吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室教授，博士生导师教育部“新世纪优秀人才”、吉林大学“唐敖庆”特聘教授、吉林省首批“中青年科技创新领军人才”等主要研究方向：重大疾病关键酶在细胞增殖调控中作用机制研究；肿瘤靶向胞内抗体药物研发；肝损伤机理及其防治药物研发；肿瘤生物标志物的发现及肿瘤早期诊断。

血栓形成可以诱发心肌梗死、缺血性脑卒中和肺栓塞等，对人类的健康造成巨大的威胁但临床应用的溶栓药物存在半衰期短、渗透性差、不可控制的出血风险等原因，使药物难以达到预期的治疗效果同时血栓的组成、结构以及血栓部位的剪切力等物理特征差异，导致血栓治疗策略的复杂性以及出血风险等临床治疗难题。

该研究基于动静脉血栓结构及物理特征差异，成功构建了三种不同尺寸的血小板膜伪装并担载治疗药物尿激酶的纳米颗粒，分别从生物安全性、生物分布与代谢、血小板膜伪装纳米颗粒在动静脉血栓的富集能力以及体内动静脉溶栓效果等方面进行了评价。

研究结果表明，血小板伪装纳米递送系统具有良好的生物安全性，能够延长血液半衰期，有效降低出血风险动静脉的血栓结构与血流剪切力共同驱动了伪装颗粒在血栓中的富集能力并且UNP-L和UNP-S分别在静脉血栓模型和动脉血栓模型中表现出良好的长效溶栓效果。

（不同尺寸的血小板膜伪装纳米颗粒在动静脉血栓中的穿透和富集示意图）该实验构建的三种不同尺寸的血小板膜包覆的纳米递送系统，物理匹配动静脉血栓各自特征，实现了纳米药物递送系统的特异性溶栓治疗这为动脉和静脉溶栓治疗中纳米递送系统的设计提供了参考。

该研究论文第一完成单位为吉林大学，第一作者为吉林大学生命科学学院的博士研究生王玉娇，吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室李桂英教授和中科院高能物理研究所邢更妹研究员、陈奎助理研究员为该论文的共同通讯作者。

本研究得到了国家自然科学基金等多个项目的资助拓展阅读：

分子酶学工程教育部重点实验室成立于1999年，是教育部第一批任命的重点实验室实验室定位于基础研究，研究成果向高新技术辐射近年来，实验室发展了分子酶学工程的理论和方法，形成了自己的特色，在国内外产生了一定的影响，代表了分子酶学工程研究的发展方向和趋势，代表了我国这一领域的研究水平。

关注"吉大招生"头条号，获取关于国家985、211工程，双一流建设高校——吉林大学的最新精彩资讯！本文素材来源：吉林大学生命科学学院官网、分子酶学工程教育部重点实验室官网、中国医学论坛报官微、生命时报等