荧光颜料(荧光颜料怎么洗掉)干货满满

大家好，我是流式荧光崔工，一个旨在链接与流式荧光相关的朋友，一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔。

大家好，我是流式荧光崔工，一个旨在链接与流式荧光相关的朋友，一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔前面文章截止到2022年12月14日国家药监局网站已公布的国内流式企业名单及产品（值得收藏），讲了崔工利用了几天的时间把截止到2022年12月14日为止国家药监局网站上的所有与流式有关的企业和产品进行了整理。

在国家药监局网站上已经登记备案注册的厂家一共有69家，涉及的产品种类有249种。并用表格的形式都分门别类的罗列了出来，感兴趣的可以看下。

— 1—昨天哈尔滨的一位老师给崔工电话，问：你们家有巯基化的藻红蛋白吗？在我们的常规产品种是没有这样的产品的但毕竟是藻红蛋白，这个产品崔工家是有的于是就请教了技术人员，我们可不可以做这个产品得到的回答是，可以做，但没必要做，并给崔工讲了下原因。

既然不建议做，那崔工就告诉哈尔滨，我们没有这个产品哈尔滨比较好奇，说，我找了很多供应商，都说没有巯基化的藻红蛋白，是什么原因呢？崔工马上就现学现卖了这是因为被巯基化的藻红蛋白稳定性不好，在短时间内就没用了。

商家处于保存周期短，万一卖不掉就砸手里了，于是干脆就不做了针对于这个问题有两种方法可以解决一种是周期订货的形式，老师需要时提前跟商家预定一种是就单单订购藻红蛋白，老师根据需要的时候自己再将藻红蛋白巯基化。

但不管是第一种方法还是第二种方法，巯基化的藻红蛋白都必须尽快的用掉— 2—哈尔滨接着又问：在你们官网有看到你们有脱盐柱卖，我的实验是把藻红蛋白交联到RNA上，这个柱子能把多余的藻红蛋白去除掉吗？崔工回答道，虽然藻红蛋白是大分子，有240KD，但RNA是小分子。

没交联前的藻红蛋白和交联上RNA的藻红蛋白，它们的分子量相差并不大，很难把多余的藻红蛋白去除掉哈尔滨又说，那多余的藻红蛋白不会对后期的检测产生影响吗？对，如果藻红蛋白在纯化的时候如果没有进行非特异性吸附去除的话，在检测的时候是有可能会产生非特异性吸附，影响到检测结果。

我们在纯化藻红蛋白的时候有进行过非特异性吸附去除的，这在一定程度上很大的降低了非特异性吸附的可能性如果实验要求很高的话，那就需要购买高精度的分离纯化柱，现在市面上有的卖但价格也是不菲，差一点的几万，好一点的几十万。

崔工接着说道，我倒觉得影响实验最大的还不是多余的藻红蛋白，而是多余的RNA因为最后检测就想抗原抗体结合一样，你拿RNA去做检测，没有交联上藻红蛋白的多余RNA，会造成你的结果的假阴性去除多余的RNA反倒比去除多余的藻红蛋白更重要。

而且出去多余的RNA比去除多余的藻红蛋白要容易很多用你刚才在我们官网上看到的脱盐柱就可以很方便的去除多余的RNA听崔工这样一讲，哈尔滨瞬间就明白了是因为崔工这个方法很高级，哈尔滨想不到吗？肯定不是，有时候我们想一件事情想到了一个旮旯弄堂里去了，没出来。

有人稍稍一提醒，立马就明白了。抛弃顾虑多与人交流，大家都会有满意的收货。今天的文章就分享到这，如果今天的文章对您有一点点帮忙或一丝丝的启发，欢迎帮忙点个在看和转发，也可加崔工微信进一步交流沟通。